Nagpur: Omurganın nadir görülen bir doğumsal anomalisi yakın zamanda şehirdeki deneyimli bir beyin cerrahı tarafından başarılı bir şekilde tedavi edildi.
Omurilik ile omurga arasında gelişen bir kemiğin ikiye ayrıldığı bifid göbek kordonu malformasyonundan muzdarip üç yaşındaki bir kız çocuğu, Neuron Hastanesinde Dr. Pramod Giri tarafından cerrahi olarak tedavi edildi.
Dr. Giri, bu özel vakanın dünyada daha önce “sadece bir kez” bildirilen “kordonlu çok seviyeli diastomatomiyeli” olduğunu iddia etti. Mevcut literatüre ve Clinical Imaging bilimsel dergisine göre bu, dünya çapında bildirilen ve çözülen bu türden yalnızca ikinci vakadır.
“Bu kız, ayakta durmakta ve yürümekte güçlük çekmenin yanı sıra bağırsak ve mesane kontrolünü kaybetmekten şikayet ederek geldi. Doğduğundan beri kambur duruşu, skolyozu ve sırtında lezyonu vardı” dedi.
Gerekli tetkiklerin ardından Dr. Diastematomyeli ve Bağlı Omurilik Sendromu (TSCS) olan kız Giri.
Doktora göre, doku ekleri doğumdan itibaren omuriliğin tabanında mevcut olabilir. Doku büyüdükçe, omuriliğin anormal şekilde gerilmesine neden oldu. “Bebeğin belinde bir lezyon ve kıllı bir nokta gördük. Bu vaka bence ebeveynlere çocuklarda bu tür anomalileri asla ihmal etmemeleri ve hemen doktorlara bildirmeleri konusunda bir ders niteliğindedir” dedi.
Genellikle bu gibi durumlarda omuriliğin bir noktasında ekstra doku büyümesi görülür. Ancak bu vakada, tıbbi olarak D12 ve L3 olarak tanımlanan iki hayati ve önemli noktada mevcuttu. Dr. Giri bu karmaşık ameliyatı gerçekleştirdi ve dural kesenin rekonstrüksiyonu ve D12 ve L3 seviyesinde kemiksi spus ve fibrus septumun çıkarılmasıyla göbek kordonu ayrılmasını sağladı.
Kız, ameliyatın ardından beşinci gün taburcu edildi. Doktora göre şimdi iyi gidiyor, iyi yürüyor ve koşuyor.